Вакцина от ротавирусной инфекции ротатек

Для борьбы с обезвоживанием может потребоваться госпитализация и внутривенное введение жидкости. Вирус очень заразен, поэтому даже очень строгие меры гигиены мытьё рук после каждого контакта с больным оказываются неэффективными. Наиболее тяжело протекает заболевание у детей первого полугодия жизни, быстро развивающееся обезвоживание может привести к смертельному исходу. Вакцина вводится перорально через рот детям в возрасте от 6 до 32 недель.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Вакцинация от ротавирусной инфекции

РотаТек - Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции, пентавалентная живая. США Предварительное обследование: не требуется Стоимость вакцины: руб. Применяется: Только для детей Условия отпуска: упаковка с 1 тубой - по рецепту , упаковка с 10 тубами - для лечебно-профилактических учреждений.

Оставьте заявку на вакцинацию. Наш менеджер согласует удобное для вас время приема. На поверхности четырех вакцинных реассортантов ротавируса экспрессированы один из наружных капсидных белков VP7 серотипы G 1, G2, G3 или G4 человеческого родительского штамма ротавируса и белок VP4 серотип Р7[5] бычьего родительского штамма ротавируса белок VP4 отвечает за прикрепление ротавируса к поверхности клеток. На поверхности пятого реассортанта вируса экспрессирован белок VP4 серотип Р1 А[8] человеческого родительского штамма ротавируса и наружный капсидный белокVР7 серотип G6 бычьего родительского штамма ротавируса.

Каждый из реассортантов выращен по отдельности на культуре клеток Веро стандартными культуральными методами 6ез использования противогрибковых препаратов и очищен, а затем реассортанты все вместе помещены в буферный стабилизирующий раствор. В перевиваемой клеточной линии Веро и на всех этапах получения вакцины отсутствует контаминация посторонними агентами, в том числе цирковирусами свиней.

В умеренной климатической зоне ротавирусный гастроэнтерит является сезонным заболеванием с увеличением заболеваемости эпидемиями в зимние месяцы. При отсутствии лечения ротавирусный гастроэнтерит может привести к летальной дегидратации.

Уменьшение числа случаев ротавирусного. Эффективность против генотипа G2P[4], скорее всего, связана с наличием реассортанта G2 в составе вакцины. В Финляндии было проведено расширенное исследование FES , в котором в течение до 3 лет после вакцинации наблюдали группу из детей, ранее участвовавших в исследовании REST. В исследовании REST было сообщено о случаях ротавирусного гастроэнтерита, связанного с генотипами G1-G4 и G9 20 случаев в группе вакцины и в группе плацебо.

В исследовании FES было отмечено дополнительно случаев 9 в групп вакцины и в группе плацебо , что составило 31 и 25 соответственно от сумм случаев для каждой группы в исследованиях FES и REST. В течение третьего года в группе вакцины детей обращений за медицинской помощью по поводу ротавирусного гастроэнтерита зафиксировано не было, а в группе плацебо б детей был отмечен всего 1 нетипируемый случай.

В клинических исследованиях было подтверждено, что следует проводить полный курс вакцинации 3 дозы для достижения необходимого уровня и длительности защиты против ротавирусного гастроэнтерита.

Однако анализ данных показал, что даже до завершения полного курса вакцинации число случаев ротавирусного гастроэнтерита с такой степенью тяжести, которая потребовала бы госпитализацию или неотложный вызов врача, уменьшалось по прошествии примерно 14дней пои введения первой дозы. Эффективность вакцины РотаТек" у недоношенных детей не отличалась от детей, родившихся в срок.

В пострегистрационном наблюдательном исследовании в США популяционная эффективность вакцины РотаТек в отношении уменьшения числа случаев госпитализаций и обращений за неотложной помощью по поводу ротавирусного гастроэнтерита была изучена при использовании национальной базы данных.

По данным этого исследования были оценены случаи обращения за медицинской страховкой без активного вовлечения наблюдаемых детей. Данные не собирались напрямую у родителей или детей. Случаи ротавирусного гастроэнтерита идентифицировали, используя специальные диагностические коды. Наблюдение проводили в течение 2 рота вирусных сезонов, начиная с момента не позднее 14 дней после получения третьей дозы или с начала каждого сезона, и до конца каждого сезона.

Эффективность вакцины против гастроэнтерита составила [95 ДИ: 87,0; Эффективность вакцины по числу госпитализаций и обращений за неотложной помощью против гастроэнтерита любой этиологии ротавирусной или другой составила 59 [95ДИ: По данным наблюдательного исследования детей в возрасте до 2 лет на северо-западе Франции, в котором участвовало детей, получивших как минимум одну дозу вакцины РотаТек", полный курс вакцинации получили 47,1 детей.

У всех детей с симптомами гастроэнтерита был взят кал для анализа на содержание ротавируса. Из детей, получивших все 3 дозы вакцины, был госпитализирован 1 ребенок с подтвержденным случаем гастроэнтерита. Среди невакцинированных детей таких случаев было Нескорректированная эффективность вакцины РотаТек по предотвращению госпитализаций по поводу рота вирусного гастроэнтерита среди детей до 2 лет составила 98 [95 ДИ: 83,0; Взаимосвязь между содержанием антител к ротавирусам после вакцинации ротавирусными вакцинами и степенью защиты против ротавирусного гастроэнтерита не установлена.

По данным клинических исследований фазы 3 после проведения полного курса вакцинации, состоящего из трех доз препарата Рота Тек, у 92, вакцинированных в сыворотке наблюдалось значительное повышение уровня анти-ротавирусного IgA.

Вакцина вызывает иммунный ответ, то есть образование сывороточных нейтрализующих антител к пяти капсидным белкам ротавирусов человека, содержащихся в реассортантах вакцины G1, G2, G3, G4 и Р1 А[8]. Активная иммунизация детей в возрасте от 6 до 32 недель с целью профилактики гастроэнтерита, вызываемого ротавирусами серотипов G1, G2, G3, G4 и серотипов G, содержащих Р1А[8] например, G9.

Вакцина РотаТек предназначена только для детей! Вакцина РотаТек обычно хорошо переносится и обладает высокой эффективностью по предотвращению ротавирусного гастроэнтерита при применении у детей в возрасте от б до 32 недель. Эффективность и безопасность не были установлены у детей в возрасте младше 6 недель.

Курс вакцинации состоит из трех доз препарата РотаТек с интервалом между введениями от 4 до 10 недель. Все три дозы рекомендуется ввести до достижения ребенком возраста 32 недель. При введении неполной дозы например, ребенок выплюнул или срыгнул часть дозы не рекомендуется вводить дополнительную дозу, так как данный режим дозирования не изучался в клинических исследованиях.

Оставшиеся дозы следует вводить согласно схеме вакцинации, которую вам предоставит врач. Вакцину Рота Тек" можно применять у недоношенных детей, родившихся при сроке беременности не менее 25 недель.

Вакцину следует вводить таким детям не ранее чем через б недель после рождения. Выньте одну упаковку из холодильника, разорвите ее и достаньте пластиковую тубу и следуйте инструкции расположенной ниже. Примечание: Препарат может поставляться в комплектации, при которой туба с вакциной не помещена в упаковку из фольги. В этом случае начните сразу со второго этапа. У детей, участвовавших в трех плацебо-контролируемых клинических исследованиях детей в группе вакцины, детей в группе плацебо , были оценены побочные эффекты препарата РотаТек" в течение 42 дней после вакцинации с или без совместного использования других вакцин для детей.

В целом нежелательные реакции были отмечены у 47 детей, получавших вакцину Рота Тек", по сравнению с 45,8 в группе плацебо. Наиболее частыми нежелательными явлениями были гипертермия повышение температуры выше 38 ОС 20,9 , диарея 17,6 и рвота 10,1. Серьезные нежелательные реакции были оценены у всех участников детей в группе вакцины, детей в группе плацебо в 3 клинических исследованиях в течение 42 дней после приема каждой дозы.

В целом частота серьезных нежелательных реакций составляла 0,1 в группе вакцины и 0,2 в группе плацебо. На основании объединенных данных 3 клинических исследований детей в группе вакцины, детей в группе плацебо перечислены нежелательные реакции, частота которых в группе вакцины превосходила частоту в группе плацебо на 0,,5. Нежелательные реакции, выделенные курсивом, наблюдались в пострегистрационном периоде включая спонтанные сообщения. Данные пострегистрационных исследований не подтверждают повышения риска возникновения болезни Кавасаки после вакцинации препаратом РотаТек" см.

Риск инвагинации кишечника был оценен в плацебо-контролируемом исследовании. При наблюдении в течение 42 дней после введения каждой дозы было отмечено 6 случаев инвагинации кишечника в группе, получавшей вакцину РотаТек" пациентов , и 5 случаев в группе плацебо пациентов.

Не было отмечено зависимости развития инвагинации кишечника от времени после введения любой из доз. Данные пострегистрационных исследований не подтверждают повышения риска возникновения инвагинации кишечника после вакцинации препаратом РотаТек" см. В ходе пострегистрационного наблюдения детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, были отмечены случаи гастроэнтерита, вызванного штаммами ротавируса, входящими в состав вакцины.

Существует риск развития апноэ у недоношенных детей рожденных на сроке беременности до 28 недель. Известно несколько случаев передозировки вакциной РотаТек. Отличий в профиле нежелательных явлений по сравнению с применением препарата в рекомендованных дозах нет. Препарат РотаТек можно вводить детям одновременно с любыми следующими антигенами, входящими в состав как моновалентных, так и комбинированных вакцин: дифтерийным анатоксином, столбнячным анатоксином, бесклеточной коклюшной вакциной, конъюгированной вакциной против Haemophilus influenzae тип b, инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против вируса гепатита В, гексавалентной вакциной содержащей вышеперечисленные компоненты , конъюгированной пневмококковой вакциной, менингококковой вакциной серогруппы С.

Не было отмечено снижения выработки защитных антител при одновременном введении нескольких вакцин и вакцины РотаТек. Одновременное введение пероральной полиовакцины ОПВ и вакцины РотаТек" не влияло на иммунный ответ, вызываемый ОПВ, но несколько снижало иммунный ответ на РотаТек", однако нет данных, подтверждающих снижение степени защиты от тяжелых форм ротавирусного гастроэнтерита.

Во время проведения вакцинации должны быть доступны все необходимые лекарственные препараты, включая адреналин на случай возникновения анафилактической реакции. Данные по эффективности и безопасности применения вакцины РотаТек у детей с компрометированным иммунитетом, детей с бессимптомной ВИЧ-инфекцией или детей, которым было сделано переливание крови или введены иммуноглобулины не более чем за 42 дня до введения вакцины, отсутствуют.

Тем не менее, в связи с недостаточностью клинических данных не рекомендуется назначение вакцины РотаТек при бессимптомной ВИЧ-инфекции.

У детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом были отмечены случаи гастроэнтерита, вызванного штаммами ротавируса, входящими в вакцину см. По данным клинических исследований вакцинный вирус обнаруживался в кале у 8,9 вакцинированных детей только в течение 1 недели после введения первой дозы вакцины и только у 0,3 детей 1 случай после введения 3-ей дозы.

Согласно пострегистрационным данным возможна передача вакцинного вируса невакцинированным лицам. Вакцина РотаТек должна с осторожностью назначаться детям, находящимся в тесном контакте с лицами с иммунодефицитом в том числе, с онкологическими заболеваниями, иммунокомпрометированными или лицами, получающими иммуносупрессивную терапию.

Следует соблюдать особые гигиенические правила при контакте с калом вакцинированного ребенка. В клиническом исследовании вакцину РотаТек применяли примерно у 1 детей, рожденных при сроке гестации от 25 до 3б недель. Первую дозу вводили на б-ой неделе после рождения. Эффективность вакцины РотаТек" у данной подгруппы не отличалась от подгруппы детей, родившихся в срок. Однако среди этих детей, 19 детей родились в срок от 25 до 28 недель гестации, 55 - от 29 до 31 недель, а остальные - от 32 до 3б недель.

Однако в течение 31 дня после введения первой дозы вакцины Рота Тек", и особенно в течение первых 7 дней, небольшое увеличение риска возникновения инвагинации кишечника не может быть исключено.

В связи с этим следует внимательно следить за появлением симптомов, характерных для этого заболевания: острая боль в животе, неукротимая рвота, наличие крови в кале, вздутие живота, лихорадка, - и безотлагательно обращаться за медицинской помощью в случае их возникновения. В настоящее время отсутствуют данные о безопасности и эффективности применения вакцины РотаТек у новорожденных с желудочно-кишечными заболеваниями включая хроническую диарею и при задержке развития. Применение вакцины РотаТек" следует осуществлять с осторожностью у таких новорожденных, и в том случае, когда, по мнению врача, отказ от вакцинации этой группы детей представляет больший риск, чем ее проведение.

Указанный уровень защиты после вакцинации препаратом РотаТек обеспечивается при завершенном курсе вакцинации, состоящем из 3 доз. Как и любая другая вакцина, РотаТек" не может обеспечить полную защиту всех вакцинированных.

Вакцина РотаТек" эффективна только против ротавирусной инфекции и не защищает от гастроэнтерита, вызванного другими патогенными микроорганизмами. Клинические исследования эффективности защиты против ротавирусного гастроэнтерита проводились в Европе, США, странах Латинской Америки и Азии. Уровень защиты, который обеспечивает вакцина РотаТек" против ротавирусов других типов и в других популяциях, неизвестен.

Данные клинических исследований по применению вакцины РотаТек" для профилактики после контакта с больным ротавирусным гастроэнтеритом отсутствуют. Вследствие этого не следует ни отказываться от вакцинации, ни переносить ее сроки. Однако учитывая потенциальный риск апноэ, первую вакцинацию недоношенного младенца предпочтительно проводить в условиях стационара с возможностью врачебного наблюдения за состоянием такого пациента в течение ч.

Вакцину Рота Тек" запрещено вводить инъекционно! Препарат РотаТек следует вводить как можно быстрее после извлечения из холодильника. Препарат можно применять после изъятия из холодильника в течение 48 часов при условии, что он хранился при температуре не выше 25 ос В случае если упаковку с вакциной не использовали в течение указанного времени, она подлежит утилизации в контейнерах для биоотходов в соответствии с утвержденными правилами.

В тубе содержится одна прививочная доза. По 2 мл В тубы объемом 4 мл из полиэтилена низкой плотности с отвинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности. Туба может быть помещена в индивидуальную упаковку из фольги алюминиевой. По 1 тубе в упаковке из фольги алюминиевой или без нее вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Упаковка для лечебно-профилактических учреждений По 1 О туб, каждая в индивидуальной упаковке из фольги алюминиевой или без нее, вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Прививка «Ротатек» от ротавирусной инфекции

Записаться на прививку. РотаТек RotaTeq — это живая оральная вакцина американского производства Мерк шарп и доум б. В состав вакцины входят те подвиды ротавируса, которые чаще всего вызывают острые гастроэнтериты. Ее применяют внутрь, то есть через рот. Вакцина обеспечивает не только гуморальный то есть связанный с выработкой антител , но и местный иммунитет непосредственно в кишечнике то есть в месте потенциального внедрения вируса. Курс вакцинации состоит из введения трех доз вакцины.

Вакцина «РотаТек» от ротавирусной инфекции

Ротавирус — это самая частая причина тяжелого гастроэнтерита у детей до 5 лет. Большинство эпизодов тяжелого течения заболевания приходится на возраст 4 месяца — 1,5 года, при первом контакте с вирусом. Ротавирус обладает высокой контагиозностью, болеть могут одновременно все члены семьи - и дети и взрослые. Встречается несколько разновидностей вируса, поэтому заражение может происходить неоднократно. Вирус устойчив к длительному высушиванию, относительно устойчив к мылу и основным дезинфицирующим средствам.

Вакцина РотаТек

Эта вакцина вызывает выработку иммунитета к ротавирусной инфекции человека. Согласно статистическим данным, ротавирус является виновником более половины случаев госпитализации детей с острыми кишечными заболеваниями. Ежегодно во всём мире на стационарное лечение от ротавирусного энтерита поступает около 2 млн маленьких пациентов. В основном эта проблема актуальна для детей до пятилетнего возраста. Взрослый человек является носителем ротавируса и заболевает редко. Болезнь опасна тем, что сопровождается сильной рвотой и поносом, высокой температурой и обезвоживанием. Иногда её ещё называют кишечным гриппом. Кроме того, часто ребёнок болеет дважды, поскольку у ротавируса много разновидностей и иммунитет к одной из них не даёт полной защиты от другой. В связи, с такой ситуацией были разработаны вакцины против ротавирусов, которые с успехом применяются в 41 стране мира.

Раствор для приема внутрь в виде прозрачной жидкости бледно-желтого цвета, допустимо наличие розового оттенка.

Прививка от ротавируса

Вакцина RV1 получена на основе человеческого штамма, тогда как вакцина RV5 содержит 5 рекомбинантов вирусов, полученных на основе человеческого и бычьего штаммов. Ротавирусы инфицируют почти каждого ребенка до достижения им возраста лет и являются в мире основной причиной возникновения тяжелой диареи с дегидратацией организма детей в возрасте лет. Каждый год в период до внедрения вакцины гг. По расчетам ВОЗ, в году в мире было приблизительно — смертельных исходов среди детей, ассоциированных с заболеванием ротавирусным гастроэнтеритом РВГЭ.

Возраст: вакцинация разрешена с 6 до 32 недель жизни.

РотаТек - Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции, пентавалентная живая. США Предварительное обследование: не требуется Стоимость вакцины: руб. Применяется: Только для детей Условия отпуска: упаковка с 1 тубой - по рецепту , упаковка с 10 тубами - для лечебно-профилактических учреждений. Оставьте заявку на вакцинацию. Наш менеджер согласует удобное для вас время приема.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Ротавирус - Школа доктора Комаровского - Интер

Комментариев: 2

  1. korotkova.irina2013:

    ПРОБЛЕММА С НАЛИЧИЕМ МАСЕЛ!

  2. Кирьянов:

    Ирина,если вам назначили гормоны щитовидной железы,надо обязательно их принимать,иначе наступит аутоимунный гипотиреоз ,щитовидка сама себя сожрёт. И тогда пожизненно будете сидеть на гормонах. А так,глядишь и соскочите с них со временем .