Синдром жильбера у детей

Кандидат медицинских наук, ученое звание — доцент. Сфера практических интересов: гастроэнтерология взрослая, детская , рациональное питание, объективизированная медицина, фитотерапия, профилактика заболеваний, здоровый образ жизни, забота о здоровье семьи. На нашем проекте. Более болезней.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Ваш IP-адрес заблокирован.

Версия для печати Скачать или отправить файл. Пользователи протокола : детские гастроэнтерологи, педиатры, врачи общей практики, врачи скорой медицинской помощи, фельдшеры. Оценка на степень доказательности приводимых рекомендаций. D Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. GPP Наилучшая фармацевтическая практика. Мобильное приложение "MedElement". Классификация синдрома Жильбера: Выделяется один основной диагноз [6].

Минимальный перечень обследования, который необходимо провести при направлении на плановую госпитализацию: согласно внутреннему регламенту стационара с учетом действующего приказа уполномоченного органа в области здравоохранения. Эффективность терапии при синдроме Жильбера зависит от уровня гипербилирубинемии. Обильно питье. Запрещаются длительные перерывы в еде.

Лактулоза — дисахарид, неперевариваемый углевод, в толстом кишечнике под воздействием лактулозы меняется осмотическое давление, что ведет к перераспределению воды из организма в просвет кишечника.

Это приводит к увеличению объема каловых масс, размягчению стула и стимулирует перистальтику кишечника. В результате, лактулоза оказывает слабительный эффект и нормализует работу кишечника, очищает кишечник благодаря низкому показателю pH.

Урзодезоксихолевая кислота - уменьшает образование камней в желчном пузыре и снижает содержание холестерина, стабилизирует печеночные клетки. Молекулы способны встраиваться в состав мембран гепатоцитов и делать их более устойчивыми к повреждению агрессивными средами.

За счет образования безопасных комплексов с токсичными желчными кислотами урсодезоксихолевая кислота нейтрализует их, предотвращая повреждающее действие на мембраны клеток. Губергриц Н. Функциональные гипербилирубинемии. Москва, г. Баранов А. Рациональная фармакотерапия детских заболеваний. Книга 2. Руководство для практикующих врачей. Москва, Изд-во Литерра, Денисова, Ю. Шевченко - М. Рейзис А. Синдром Жильбера. Современные воззрения, исходы и терапия. Разработчики 1.

Мырзабекова Г. Орынбасарова К. Оспанова З. Худайбергенова М. Рецензент: Аталыкова Г. Если вы не являетесь медицинским специалистом: Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью. Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement МедЭлемент ", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача.

Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов. Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.

Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта. Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. Наилучшая фармацевтическая практика. Возраст манифестации.

Новорожденные, 1- й год. Юношеский, молодой возраст. В любом возрасте. Тип наследования. Аутосомно- рецессивный или доминантный. Иктеричность склер и кожи. Умеренная, интермитирующая. Различной выраженности. Общеневрологические вегетативные синдромы. Минимальной выраженности. Резко выражены, отставание в психомоторном развитии. Умеренно выражены. Умеренно выражены, нечастые. Верхняя диспепсия. Как правило.

Увеличение печени. Не наблюдается. Высокие показатели эритроцитов и гемоглобина. Не наблюдаются. Неконъюгированная гипербилирубинемия. Не наблюдается, преобладает связанный билирубин.

Не наблюдается преобладает связанный билирубин. Функциональные печеночные пробы. Не изменены. Терапевтический диапазон. Курс лечения. Урзодезоксихолевая кислота. Тиамина бромид. Пиридоксина гидрохлорид. Ретинола пальмитат. Фолиевая кислота. Алюминия гидроксид, магния гидроксид. На период наличия болевого абдоминального синдрома.

Лечение синдрома Жильбера на курортах Европы

Наследственные пигментные гепатозы вызывают затруднения в диагностике у практических врачей, что связано со многими факторами. Одним из первых факторов является незнание данной патологии, что соответственно влечет целый ряд ненужных обследований, приводит к необоснованному назначению многих лекарственных препаратов, неоправданной затрате средств и потери времени для правильного лечения данной патологии. Во-вторых, отсутствие настороженности в отношении наследственного генеза данных заболеваний. В нашей стране распространены близкородственные браки, а вместе с ними наблюдается рост наследственной патологии.

Случай синдрома Жильбера у ребенка 8 лет

В данной статье мы расскажем о наследственном заболевании печени — синдроме Жильбера, также именуемым в медицинской литературе, как конституциональная печеночная дисфункция, семейная негемолитическая желтуха, простая семейная холемия и идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия. Причиной к написанию этой статьи послужило недавнее обнаружение синдрома Жильбера у одного из сотрудников нашей компании, нежелательные проявления которого он успешно контролирует. Но об этом позже. Синдром Жильбера — наследственное заболевание печени, при котором в крови пациента накапливается пигмент билирубин. У здоровых людей билирубин, продукт расщепления гемоглобина, перерабатывается печенью и выводится из организма естественным путем. При синдроме Жильбера в организме нарушаются процессы захвата, транспорта или коньюгации обезвреживания билирубина в гепатоцитах.

Синдром Жильбера

Версия для печати Скачать или отправить файл. Пользователи протокола : детские гастроэнтерологи, педиатры, врачи общей практики, врачи скорой медицинской помощи, фельдшеры. Оценка на степень доказательности приводимых рекомендаций. D Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. GPP Наилучшая фармацевтическая практика. Мобильное приложение "MedElement". Классификация синдрома Жильбера: Выделяется один основной диагноз [6]. Минимальный перечень обследования, который необходимо провести при направлении на плановую госпитализацию: согласно внутреннему регламенту стационара с учетом действующего приказа уполномоченного органа в области здравоохранения.

Синдром Жильбера — генетически обусловленное нарушение обмена билирубина, возникающее вследствие дефекта микросомальных ферментов печени и приводящее к развитию доброкачественной неконьюгированной гипербилирубинемии. В большинстве случаев синдрома Жильбера отмечается интермиттирующая желтуха различной степени выраженности, тяжесть в правом подреберье, диспепсические и астеновегетативные расстройства; возможно появление субфебрилитета, гепатомегалии, ксантелазм век.

Синдром Жильбера у детей

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Обмен билирубина. Синдром Жильбера.

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.