Что такое болезнь бас

Боковой амиотрофический склероз и другие болезни мотонейрона характеризуются стойкой, непрерывной, прогрессирующей дегенерацией кортикоспинальных путей, клеток переднего рога, бульбарных двигательных ядер или их комбинацией. Симптомы заболевания варьируют по степени выраженности и могут включать в себя мышечную слабость и атрофию, фасцикуляции, эмоциональную лабильность и слабость дыхательной мускулатуры.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Боковой амиотрофический склероз

Он старается говорить как можно четче, из-за этого плохо регулирует громкость голоса. Но разобрать слова все равно непросто. Он уже не может ходить сам, а через некоторое время какое конкретно — не ответит ни один врач , скорее всего, не сможет говорить, глотать и самостоятельно дышать.

Боковой амиотрофический склероз сокращенно БАС — это прогрессирующее заболевание, которое поражает двигательные нейроны в головном и спинном мозге. Эти клетки отвечают за передачу сигнала из мозга к мышцам, поэтому их гибель приводит к неуклонно нарастающей слабости, которая постепенно охватывает все группы мышц, включая диафрагму и мышцы речевого аппарата.

Болезнь не затрагивает только мышцы глаз и сердечную мышцу. Впервые эту болезнь в году описал французский врач-психиатр между прочим, учитель самого Зигмунда Фрейда Жан-Мартен Шарко. Но в 36 лет Геригу был поставлен диагноз БАС. Болезнь разом оборвала его карьеру и забрала жизнь: в году Гериг скончался. Но, безусловно, широкую известность БАС все-таки приобрел позднее, когда весь мир узнал о человеке по имени Стивен Хокинг. Более того, ученый стал отцом троих здоровых детей.

Стивен Хокинг. Единственное, что могут сделать врачи — это облегчить состояние больного и на разных этапах немного улучшать качество его жизни. В России до года больным БАС некуда было обратиться за помощью. Московская служба помощи людям с БАС сейчас действует на базе фонда: помощь здесь получают люди со всей России. Она собрала в одном зале десятки пациентов с БАС и специалистов в различных областях знаний: неврологов, психологов, логопедов, педагогов, генетиков — одним словом, всех тех, кто разбирается в специфике этого непростого заболевания и знает, как помочь.

Сотни участников следили за трансляцией онлайн. Вопреки ожиданиям, открыла конференцию не директор фонда, а одна из пациенток, Наиля Биккулова. Молодая женщина прикована к инвалидному креслу и почти не может говорить.

Благодаря такому участию понимаешь, что можно и нужно жить. Ее глаза буквально светятся, на губах то и дело мелкает улыбка — нежная, тихая и спокойная, как у Джоконды. Улыбка, за которой прячется много боли, уже пережитой и еще не познанной. Наиля Биккулова с мужем. Людей в зале много, но выделить пациентов с БАС не так просто: далеко не у всех в горло вставлены дыхательные трубки, некоторые говорят и даже ходят самостоятельно.

Лишь по косвенным признакам можно понять, что человек нездоров: приставленная к стулу трость, чуть прикрытые глаза, осторожные и слегка замедленные движения. И всякий раз при взгляде на них ты думаешь: дальше будет хуже. Почему человек заболевает БАС? Этого не знает никто.

Одним из гостей конференции стал научный руководитель центра нейромышечных заболеваний NeMo в Милане Кристиан Лунетта.

Он рассказал, что БАС, вероятнее всего, начинается у человека за много лет до возникновения первых симптомов. Точно можно сказать, что мощным фактором риска является наличие семейной формы БАС, то есть генетической мутации.

Кристиан Лунетта. Причем, это не зависит от пола. В одной из хромосом у больного мутантный ген, вторая такая же хромосома у него нормальная. Но иногда мутации возникают, как говорят генетики, de novo: оба родители здоровые, и у них никогда не разовьется БАС, но у одного из их детей болезнь развивается. Эта форма БАС называется спорадической. Несмотря на то, что лекарства от БАС пока не существует, существуют препараты, способные облегчить жизнь пациентов. То есть чем дольше человек болеет и не лечится, тем сложнее ему будет поддерживать свое состояние в будущем.

Оба, правда, не зарегистрированы в России. Эффект от этого препарата есть, но он, к сожалению, небольшой. При этом длительность лечения составила всего 24 недели.

Лев Брылев. Таким образом, для пациента с БАС жизненно необходимой является быстрая постановка диагноза. К несчастью, именно это чаще всего становится главной проблемой: далеко не каждый врач может диагностировать БАС по первым симптомам. До тех пор, пока однажды он не заметил, что ему становится трудно выполнять простейшие действия: подниматься по лестнице, двигать руками. Я не понимал, что со мной. Я стал усиленно заниматься: начал плавать в бассейне, ходить в спортзал.

Как и многие люди в такой ситуации, он долго не признавался близким в том, что с ним что-то не так: пытался справиться сам. Она сама медик: много лет работала медсестрой. Сейчас полностью посвящает себя уходу за сыном.

Когда наконец стало ясно, что надо бить тревогу, Богомоловы пошли по врачам. Это было лишь начало многолетних скитаний. Владимирского — прим. Я лег на иголки, мне делали электромиографию — по телу пропускали ток.

Врачи сказали, что все нормально, и сняли диагноз, отправили к генетикам. В году врачи диагностировали у Константина болезнь Паркинсона — еще одно сложное неврологическое заболевание, чаще всего встречающееся у пожилых. И вновь диагноз оказался ошибочным.

Лекарства от болезни Паркинсона он принимал вплоть до года. Пока ему еще доступны многие привычные вещи: он питается обыкновенной пищей, может сам дышать и говорить. Но, конечно, все это дается ему гораздо сложнее, чем здоровому человеку. Для того, чтобы членораздельно произносить слова, Константину приходится постоянно заниматься с логопедом, делать специальные упражнения.

Иной раз человек просто ложится на спину и тут же начинает давиться собственной слюной: глотательные мышцы перестают слушаться. У меня есть скутер, я в основном на нем езжу. Без помощи передвигаться не могу. Год назад я еще ходил сам, два года назад летал в Турцию, там тоже ходил сам. Теперь уже все К счастью, несколько лет назад комиссия медико-социальной экспертизы признала это и дала Константину первую группу инвалидности.

Сказать, что семье Богомоловых тяжело — это не сказать ничего. Почти все друзья и близкие, которые когда-то были рядом, отвернулись от них. Скорее всего, просто из страха: как теперь вести себя, как общаться, что говорить?

Но Константин пытается держаться, время от времени участвует во встречах, которые организует фонд, и даже хочет найти работу. Плюс, бывают ситуации, когда уже не работают руки. Конечно, есть аппарат Tobii контроллер для управления ПК при помощи взгляда — прим.

Работа, которая у человека в здоровом состоянии заняла бы полчаса, у человека с БАС может растянуться на пару часов. Большой объем работы — большая нагрузка на глаза. Тем не менее она убеждена: человек с БАС может и должен быть полноценным членом общества, приносить пользу людям и радоваться жизни. Наталья Луговая. Эти люди не беспомощны: у нас в фонде есть семьи, которые поддерживают других пациентов, мотивируют.

Мы стараемся показать, что личность людей с БАС не меняется. Да, возникают сложности в общении и движениях, но они от этого не перестают быть нужными, интересными, уникальными. Одной из главных проблем для таких больных является катастрофическая нехватка общения. С этим сопряжены многие трудности. Далее следует так называемая ресурсная встреча.

Работники фонда предупреждают: это очень тяжелый разговор, в ходе которого человек получит ответы на самые сложные вопросы, поэтому врачи рекомендуют, чтобы на такой встрече также присутствовали родные и близкие. Затем следует поликлинический прием, который фонд проводит каждый месяц для всех своих пациентов.

И, конечно, благотворительный фонд нуждается в помощи не меньше, чем его подопечные. Причем, поддержка может быть не только финансовой хотя она, безусловно, крайне важна. Также нам требуются волонтеры, которые могут прийти в семью к пациенту. Простой рассказ о том, что такое боковой амиотрофический склероз, как живут люди с этой болезнью и почему им так важно помогать. Но они заслуживают того, чтобы им помогли, чтобы о них узнали, чтобы о них услышали и заговорили без стеснения и тем более пренебрежения.

И, пожалуй, лучше всего об этом сказала Наиля точнее, за нее сказал искусственный компьютерный голос, но мысль отражалась в ее ясных, живых глазах :. Но чтобы они об этом узнали, мы с вами должны им об этом рассказывать. Бесплатное обучение будет проходить мая года по адресу: г.

Москва, ул. Запись в школу производится после собеседования. Узнать подробную информацию и заполнить анкету учащегося можно здесь. Заявка на организацию трансляции. Обращение в Компанию. Закупки и тендеры.

Боковой амиотрофический склероз (БАС) и другие болезни мотонейрона (БМН)

ФОРМА записи на приём к специалисту Боковой амиотрофический склероз БАС — прогрессирующее заболевания нервной системы, при котором поражаются моторные двигательные нервные клетки в коре головного мозга и спинном мозге. Заболевание относится к группе нейродегенеративных болезней, в состав которой также входят такие широко распространённые и известные заболевания, как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера. До настоящего времени точные причины болезни продолжают изучаться. Примерно у каждого двадцатого пациента болезнь имеет семейный характер и связана с мутациями поломками определённых генов, число которых постоянно увеличивается и составляет в настоящее время несколько десятков. Определённую роль в развитии БАС могут иметь и факторы внешней среды.

Что такое БАС

Боковой амиотрофический склероз БАС , часто упоминаемый как "болезнь Лу Герига," представляет собой прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки головного и спинного мозга. Прогрессирующая дегенерация двигательных нейронов в конечном итоге приводит к их смерти. Когда моторные нейроны умирают, способность мозга инициировать и управлять движениями мышц теряется. Пациенты на поздних стадиях заболевания могут стать полностью парализованными. Когда мышца лишена питания, она теряет силу и атрофируется. Исследования показывают уменьшение объема спинного мозга в области шейного и поясничного утолщений, а также гипотрофию ствола.

Жить дольше и лучше при БАС: доказанные методы

Боковой амиотрофический склероз БАС :. Она начинается с ерунды. Например, онемеет палец. Потом — соседний. Теряет способность двигаться, говорить, глотать и, наконец, дышать. Их затеяли для того, чтобы привлечь внимание к какой-то страшной болезни, название которой вы, скорее всего, забыли. Напоминаем: боковой амиотрофический склероз БАС — самое тяжелое и загадочное заболевание в неврологии.

Характеризуется прогрессирующим поражением двигательных нейронов , сопровождаемым параличом парезом конечностей и атрофией мышц. Смерть наступает от инфекций дыхательных путей или отказа дыхательной мускулатуры.

Всё, что вам не нужно знать о самой страшной болезни

Как правило, сенсорная функция поддерживается, но заболевание сопровождается нарушениями речи дизартрия и затруднением глотания. Среди симптомов также часто наблюдается эмоциональная лабильность. Как и в случае многих других прогрессивных неврологических заболеваний, этиология болезни точно неизвестна, среди возможных факторов развития выделяют вирусные, токсичные, генетические или эндокринные причины. В настоящее время не существует эффективных препаратов, воздействующих на течение болезни, однако созданы медикаменты для облегчения симптомов. Важно отметить, что реабилитация с участием различных специалистов и в особенности на самых ранних стадиях заболевания, служит значительному улучшению качества жизни этих пациентов.

Боковой амиотрофический склероз — тяжелое нейродегенеративное заболевание, приводящее, при различных вариантах течения болезни, к постепенной потере способности больного двигать руками, ногами, нарушению дыхания, глотания и речи.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Курганцу поставлен диагноз БАС. Нужна помощь

Комментариев: 3

  1. larisa.smetaninateclav:

    ines.54, одни их называют свинушками, а другие чернушками.

  2. vig1951:

    landis.05, !!!!! Пять баллов!

  3. sveta_alexsikova:

    sevgilim1960, а хто на вашем фото, если не секрет?